GLP, или хорошая лабораторная практика, это термин, введенный в 1970-х годах Федеральным управлением по лекарственным средствам (FDA) и Организацией экономического сотрудничества и развития (OECD) для описания системы регулирования лабораторных испытаний.
Качественный
Принципы GLP предназначены для обеспечения хорошего качества лабораторных испытаний и результатов и их отслеживания. Тестирование, выполненное с использованием неправильных материалов, методов или оборудования, может быть идентифицировано и обесценено. Лаборатории, которые используют GLP, поэтому более уважаемы, чем те, которые не используют GLP.
мошенничество
Следование GLP означает, что аналитики и руководство лабораторий должны вести четкие и точные записи о процедуре тестирования и используемых методах. Это сводит к минимуму мошеннические претензии лаборатории, потому что на бумажный след можно ссылаться.
Воспроизводимость
GLP требует наличия письменного протокола для тестирования и сопроводительной документации для обеспечения правильного выполнения процедур. Это означает, что другой аналитик или лаборатория может воспроизвести тестирование точно, чтобы убедиться, что результат действителен.
